a) 询问信号生成 根据出厂时校准的传感器变频范围确定读卡器频率扫描范围。 读卡器按照频谱特性周期性扫描传感器工作频率范围。在每个频点发送单频询问信号照射传感器，随后切换至接收状态，监视该单频信号的反射信号。 b) 振荡器激励与温度调制 无线询问信号由传感器天线接收后激励振荡器工作。当信号接近振荡器工作频率时，振荡器储能达到，且其反射信号亦达峰值。 c) 反射信号检测 读卡器在问询信号关断后，振荡器持续振荡时接收应答信号，解调并监测信号幅度。以此可获知传感器应答信号的幅度-频谱分布。 d) 温度信息解算 根据幅度-频谱分布，可计算出当前温度的工作频率，并通过计算公式得到对应的温度值。
1、中有规定2m3以下要采9个点进行测量，那如果需要进行温湿度测量的设备实际体积很小，是否可以适当修改测量点的数量？是否合规？ 答：《JJF 1101环境试验设备温度、湿度参数校准规范》中对小于0.05立方的可以减少探头数量；《GB T 30435-2013 电热干燥箱及电热鼓风干燥箱》中对容积小于0.1立方的可以不进行温度均匀性测试。 2、公司主要生产药用辅料，药典上规定该产品的贮藏只需要密闭保存，无温湿度要求，其成品仓库是否需要温湿度监控与温湿度分布的相关验证 答：药典凡例：除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。（常温指10-30℃） 3、关于恒温恒湿间的温湿度记录仪放置位置有具体要求吗？做验证验证出了4个点，温度点及低点、湿度及低点，之前放在温湿度点的，现在领导问为什么温湿度低点不放，请问温湿度低点是否也需要放置？ 答：、温湿度监测点数量的问题，GSP第十三条要求每一独立的药品仓库或仓间至少安装2个测点终端， 并均匀分布。平面仓库面积在300平方米以下的， 至少安装2个测点终端； 300平方米以上的， 每增加300平方米至少增加1个测点终端， 不足300平方米的按300平方米计算。
药品冷藏运输中，温湿度记录仪显得尤为重要。温湿度记录仪可以实时监测运输中冷藏车内的温度和湿度，并将数据上传至相应的监测平台，温湿度记录仪与监测平台组成温湿度监测系统，一旦冷藏箱内的温湿度数据超过限值，平台将会收到报警，及时提醒人们采取增温或降温措施，有效防范药品运输过程中可能发生的安全风险，确保药品质量安全。 同时，冷藏车内的温湿度记录仪还起到证明药品运输安全的作用。在运输过程中路途环境复杂，接收方无法了解运输过程中冷藏药品是否处于安全环境中，而通过温湿度监测系统中的监测平台可以查看温湿度记录仪监测的历史数据，还可以将运输过程中的温湿度数据打印出来，供接收方查看。
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